• W jakich godzinach i w jakie dni czynne jest biuro Nica Coolers?

    Firma pracuje od poniedziałku do piątku w godzinach od 8:00 do 16:00. Wszystkie zamówienia i/lub zapytania przesłane wcześniej lub później zostaną przeprocesowane w następnych dniach. Podobnie jak zamówienia i zapytania składane w dni wolne od pracy np.: weekendy czy też święta narodowe.

  • Jakie są zalety produktów oferowanych przez Nica Med?

    Nica Med to przede wszystkim wysokie standardy jakości - energooszczędność i urządzenia przyjazne dla środowiska. Potwierdzona badaniami i certyfikatami niezawodność i długowieczność. Optymalne funkcje (plug-in, mobilność, szeroka gama opcji i dodatków) do użytku w laboratoriach, szpitalach, aptekach, sektorze beauty oraz w zastosowaniach przemysłowych.

    Wszystko to sprawia, że zakup urządzeń z portfolio Nica Med to opłacalna inwestycja na przyszłość.

  • Czy w Polsce urządzenia do przetrzymywania krwi i osocza muszą mieć certyfikat medyczny?

    Zgodnie z Dyrektywą 93/43/EEC, wyrób medyczny to:

    "Narzędzie, przyrząd, aparat, sprzęt, materiał lub inny artykuł stosowany samodzielnie lub w połączeniu, włączając oprogramowanie niezbędne do właściwego stosowania wyrobu, przeznaczone przez wytwórcę do stosowania u ludzi w celu:

    • diagnozowania, zapobiegania, monitorowania, leczenia lub łagodzenia przebiegu chorób
    • diagnozowania, monitorowania, leczenia, łagodzenia lub kompensowania skutków urazów lub upośledzeń
    • badania, zastępowania lub modyfikowania budowy anatomicznej lub prowadzenia procesu fizjologicznego
    • regulacji poczęć
    • który nie osiąga swojego zasadniczego zamierzonego działania w ciele lub na ciele środkami farmakologicznymi, immunologicznymi lub metabolicznymi, lecz którego działanie może być przez nie wspomagane"

    Zgodnie z zapisami Ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych, opublikowanej w Dzienniku Ustaw Nr 107, poz. 679. każdy wyrób medyczny wprowadzany do obrotu i wprowadzany do używania na terenie RP musi być oznakowany znakiem CE. "Wyroby oznakowuje się znakiem CE po przeprowadzeniu odpowiednich dla wyrobów procedur oceny zgodności, potwierdzających, że wyrób spełnia odnoszące się do niego wymagania zasadnicze." (Art. 11 Ustawy)

    W związku z tym, Nica Med posiada w sprzedaży urządzenia z certyfikatami gwarantującymi bezpieczeństwo i wysoką jakość urządzeń. Certyfikaty te potwierdzają zgodność z odpowiednio wystandaryzowanymi specyfikacjami przy produkcji urządzeń medycznych.

    Urządzenia wyprodukowane są zgodnie z normą DIN 58371.

    Dodatkowo urządzenia te podlegają w/w europejskiej Dyrektywie 93/42/ EEC (MDD).

    Dodatkowo poniżej umieszczamy listę certyfikatów do urządzeń z naszej oferty:

    • Dyrektywa EMC 2004/108/EC
    • ISO 9001:2015
    • ISO 13485:2016
    • ISO 45001:2018
    • ISO 14001:2015
  • Co to jest Klasyfikacja Klasy A w urządzeniach przeznaczonych do przetrzymywania szczepionek?

    Klasyfikacja klasy A dotyczy produktów, w przypadku których kluczowe szczepionki mogą być przechowywane bez żadnego ryzyka zamarznięcia - niezależnie od sposobu przechowywania szczepionki w komorze. Jeśli szczepionki zamarzną, mogą stracić, jeśli nie wszystkie, bardzo dużą część swojej siły, co czyni je bezużytecznymi. Konsekwencje uszkodzonych szczepionek na odległych obszarach są krytyczne, a w najgorszym przypadku mogą być śmiertelne.

    Proponujemy 6 modeli chłodziarek/ lodówek VLS Solar z bezpośrednim napędem, a także gamę 5 modeli lodówek VLS A Islanded, które są oznaczone klasą A zgodnie z najnowszymi normami WHO.

    Produkty, które są zatwierdzone w klasie A:

    • VLS 024 Solar Direct Driven
    • VLS 054 Solar Direct Driven
    • VLS 094 Solar Direct Driven
    • VLS 154 Solar Direct Driven
    • VLS 026 RF Solar Direct Driven
    • VLS 056 RF Solar Direct Driven
    • VLS 200A Icelined Refrigerator
    • VLS 300A Icelined Refrigerator
    • VLS 350A Icelined Refrigerator
    • VLS 400A Icelined Refrigerator
    • VLS 064A RF AC